Dori vositalari va tibbiy buyumlar muomalasini tartibga solish jarayonlari takomillashtiriladi.
🔰Farmonga ko‘ra, (2026 yil 1 yanvardan:
mahalliy va xorijiy ishlab chiqaruvchilar dori vositalarini davlat ro‘yxatidan o‘tkazish va ro‘yxatdan o‘tkazilganlik guvohnomasining amal qilish muddatini uzaytirish uchun “Zarur ishlab chiqarish amaliyoti – GMP” milliy sertifikatiga ega bo‘lishi talab etiladi.
Xiva shahar yuridik xizmat ko‘rsatish markazi